Project Description
Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση -Ανάλυση του χρωμοσωμικού προφίλ του εμβρύου πριν την εμφύτευση
Είναι γνωστό ότι η πιθανότητα εμφύτευσης του εμβρύου και η ικανότητά του να εξελιχθεί σε υγιές μωρό εξαρτάται μεταξύ άλλων από το χρωμοσωμικό προφίλ. Η βιοψία των εμβρύων είναι απαραίτητη για το PGT και μπορεί να πραγματοποιηθεί στην 3η (απομόνωση 1-2 κυττάρων του εμβρύου) ή την 5η ημέρα (απομόνωση περισσότερων από 1-2 κυττάρων) μετά τη γονιμοποίηση των ωαρίων.
Οι νέες μοριακές τεχνικές που χρησιμοποιούμε (array – CGH, Next Generation Sequencing, τεχνολογία SNP) μας επιτρέπουν να ανιχνεύσουμε με ακρίβεια όλες τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες που μπορεί να υπάρχουν στα έμβρυα καθώς και την προέλευσή τους (πατρική ή μητρική).
Πλεονεκτήματα της μεθόδου:
Είναι δυνατόν να μεταφερθεί μόνο ένα υγιές έμβρυο μέσω μιας απλής εμβρυομεταφοράς (SET) με ποσοστό εμφύτευσης 50-55%
Μειωμένος χρόνος αναμονής μέχρι την εγκυμοσύνη
Αποφεύγονται οι συνεχείς κύκλοι απόψυξης της μεταφοράς εμβρύου μέχρι την επίτευξη εγκυμοσύνης
Μειονεκτήματα της μεθόδου:
Ο μοριακός έλεγχος όλων των χρωμοσωμάτων με σύγχρονες μοριακές τεχνικές εξακολουθεί να είναι σχετικά ακριβός
Το αθροιστικό ποσοστό κλινικής εγκυμοσύνης είναι συγκρίσιμο με τους κύκλους στους οποίους δεν πραγματοποιείται έλεγχος εμβρύου, ωστόσο δεν απαιτούνται συνεχείς κύκλοι απόψυξης-εμβρυομεταφοράς
Υπάρχει η πιθανότητα να μην πραγματοποιηθεί εμβρυομεταφορά επειδή δεν υπάρχει φυσιολογικό έμβρυο
Επικοινωνήστε μαζί μας
Δευτέρα – Παρασκευή | 8:00 – 13:00 16:00 – 19:00 |
Σάββατο | 8:00 – 12:00 |
Κυριακή | ΚΛΕΙΣΤΑ |